【摘要】 目的 探讨肿瘤转移抑制基因DAPK对IFN拨靡种聘咦移肺癌PGCl3细胞株运动、侵袭、黏附、克隆形成率的影响。方法 用脂质体介导的基因转染方法,借助真核质粒表达载体pcDNA3.1,将抑癌基因DAPK转入高转移肺癌PGCl3细I中,经G418筛选,获得稳定表达的细胞克隆。观察DAPK增强INF拨靡种芇GCl3细胞增殖、运动、侵袭、黏附、克隆形成率。结果 DAPK基因转染的PGCl3细胞对INF拨妹舾小IFN拨靡种谱染DAPK基因的PGCl3细胞的增殖..
